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Estudio cinético de Ampicilina en equinos

Lazaro (MV) Zurich Z.; Laboratorios de Farmacología y Microbiología. Facultad de Ciencias Veterinarias. Universidad de Chile
María T. (MV) Calderón G.; Laboratorios de Farmacología y Microbiología. Facultad de Ciencias Veterinarias. Universidad de Chile
Herman (MV) Yauiquin M.; Laboratorios de Farmacología y Microbiología. Facultad de Ciencias Veterinarias. Universidad de Chile

1986

  • Datos de edición Avances en Ciencias Veterinarias; Vol. 1, No. 1 (1986): Enero-Junio
    Universidad de Chile
  • Tipo de Documento Libro
  • Descripción
    Kinetic of sodium ampicillin, 10 and 20 mg/kg of body weíght were determined after intravenous administración to healthy race and thoroughbred horses Seric concentrations of ampicillin were determined by microbiologic methods in 11 samples collected from cero to 480 minutes after dosing.The plasma concentration - time curve showed a fast distribution ...
    Kinetic of sodium ampicillin, 10 and 20 mg/kg of body weíght were determined after intravenous administración to healthy race and thoroughbred horses Seric concentrations of ampicillin were determined by microbiologic methods in 11 samples collected from cero to 480 minutes after dosing.The plasma concentration - time curve showed a fast distribution (alpha) and a slower elimination phase (beta). It was found that a 2 - compartment open - model system test described the disposición of ampicillin in the horse. Peripheric or 'tissue' distribution volume was larger than the distribution volumen found in the central or 'blood' compartment. These facts are related with the rate of the transference constants k12 and k21. It may be concluded that the high concentration of ampicillin in peripheric tissues can be of interest in extravascular infections in equines.
     La cinética de distribución y eliminación de ampicilina sódica en equinos sanos, se estudia a través de las concentraciones sanguíneas del antibiótico determinadas post administración intravenosa de 10 y 20 mg/kg. Las curvas de concentraciones sanguíneas de ampicilina con sus correspondientes fases de distribución y eliminación en el tiempo, permiten la aplicación de una ecuación biexponencial que caracteriza la disposición del fármaco ...
     La cinética de distribución y eliminación de ampicilina sódica en equinos sanos, se estudia a través de las concentraciones sanguíneas del antibiótico determinadas post administración intravenosa de 10 y 20 mg/kg. Las curvas de concentraciones sanguíneas de ampicilina con sus correspondientes fases de distribución y eliminación en el tiempo, permiten la aplicación de una ecuación biexponencial que caracteriza la disposición del fármaco mediante un modelo abierto de dos compartimentos con volumen de distribución mayores en el compartimento periférico en relación al central. Las constantes de transferencia intercompartimentales (k12 y k21), reflejan esta distribución. La rápida distribución y consecuente difusión desde sangre hacia tejidos, puede ser atribuida a una baja unión a proteínas sanguíneas o a las características lipofílicas del antibiótico.  
    Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias
  • Identificador 34817