La prevalencia del cáncer cervicouterino en Chile ha planteado la necesidad, a diversos actores del sector de la salud, de crear soluciones y mejorar las existentes, para la detección temprana de la presencia del Virus Papiloma Humano, causante del 99,9% de los casos de esta tipología oncológica.En este estudio se presenta un análisis operacional y financiero para la comercialización de kit diagnóstico para la detección del virus papiloma humano, el cual mediante un procedimiento innovador, basado en la técnica de biología molecular PCR, permite detectar la presencia de este virus en etapa precoz. La metodología utilizada se orienta a establecer la estructura organizacional más indicada, optimizar el proceso de producción e identificar los potenciales riesgos en la producción de este producto. Además, se estimarán los flujos futuros, de acuerdo a ciertos supuestos y parámetros, para evaluar su factibilidad económica y financiera.Este estudio concluye que el desarrollo y producción del kit debe ser llevado a cabo por la misma empresa, la cual encarga a sus diversos proveedores los insumos básicos en formatos preestablecidos, y concurre al reempacado de ellos, adicionando reactivos, enzimas y partidores en proporción confidencial. La infraestructura necesaria es menor, para volúmenes de producción de 30 kits por día, el equivalente a 3.000 muestras. Sin embargo, la venta y distribución del producto será a través de otros laboratorios con mayor presencia y prestigio en el mercado nacional.Respecto al análisis financiero, la inversión inicial requerida asciende a $113.200.000, la cual servirá principalmente para obtener los permisos correspondientes. Una vez logrado esto, se comenzará con la producción.Los flujos esperados generan un VAN a 5 años de, aproximadamente, $91.370.000, y una Tasa Interna de retorno de 40%. Los resultados anteriores no incorporan el crecimiento en la demanda de nuevas técnicas de detección temprana de cáncer cervicouterino, pero se espera un fuerte crecimiento en ella.